«Болезнь – это повод сильнее любить жизнь»

9 декабря в 05:47
 просмотров

Кариму  Батрукову недавно исполнилось 12 лет. Он живет в г. Усть-Джегуте. У него большая семья: мама, папа, бабушка, дедушка, младшие брат и сестра. Когда семья собирается за ужином, все с удовольствием слушают истории Карима, которые успели у него накопиться за день. Он рассказывает как на русском, так и на карачаевском, причем с таким юмором, что все вокруг хохочут от души. Родственники и друзья в шутку называют мальчика «дед Магомет», проводя параллель с его прадедушкой, который был очень грамотным человеком, знающим ответы на любые вопросы.
Кариму до всего есть дело. К примеру, с дедушкой они развели большое домашнее хозяйство: здесь и овцы, и кролики, и индюки, и куры. Папе Карим помогает с ремонтом. Например, ремонт кухни он контролировал от первого мазка шпатлевки до сборки гарнитура. Папа часто берет Карима с собой на рыбалку, потому что более ответственно к заданию «Скажешь, когда будет клевать» никто не подходит. Еще Кариму интересно наблюдать, как мама и бабушка куховарят. Мальчик может с легкостью рассказать, как приготовить борщ, как правильно замариновать мясо, как испечь пирог.

Кариму  Батрукову недавно исполнилось 12 лет. Он живет в г. Усть-Джегуте. У него большая семья: мама, папа, бабушка, дедушка, младшие брат и сестра. Когда семья собирается за ужином, все с удовольствием слушают истории Карима, которые успели у него накопиться за день. Он рассказывает как на русском, так и на карачаевском, причем с таким юмором, что все вокруг хохочут от души. Родственники и друзья в шутку называют мальчика «дед Магомет», проводя параллель с его прадедушкой, который был очень грамотным человеком, знающим ответы на любые вопросы.
Кариму до всего есть дело. К примеру, с дедушкой они развели большое домашнее хозяйство: здесь и овцы, и кролики, и индюки, и куры. Папе Карим помогает с ремонтом. Например, ремонт кухни он контролировал от первого мазка шпатлевки до сборки гарнитура. Папа часто берет Карима с собой на рыбалку, потому что более ответственно к заданию «Скажешь, когда будет клевать» никто не подходит. Еще Кариму интересно наблюдать, как мама и бабушка куховарят. Мальчик может с легкостью рассказать, как приготовить борщ, как правильно замариновать мясо, как испечь пирог.
Карим увлекается национальной музыкой, поэтому часто просит сыграть ему на национальной гармошке. При этом сам подыгрывает на барабане. А еще он ходит в кружок лепки из глины и пластилина и с удовольствием делает фигурки животных, с которыми играют шестилетняя сестра и полуторагодовалый брат.
Карим – «душа компании» не только дома, но и в школе. Среди одноклассников у него много друзей, которые всегда готовы прийти на помощь.
А помощь Кариму, увы, нужна довольно часто. Ведь у Карима – детский церебральный паралич…
Он появился на свет на два месяца раньше положенного срока. Вес – 1990 граммов, рост – 46 сантиметров. Три недели в реанимации, потом – отделение патологии новорожденных…
– У малыша были постоянные проблемы с пищеварением, он практически не набирал вес, – вспоминает мама Карима Фатима Батрукова. – В два с половиной месяца сыну поставили диагноз «врожденная кишечная непроходимость».
После операции, проведенной в Ставрополе, казалось, дело пошло на лад. Мальчик стал расти, набирать вес. Но к шести месяцам проблемы вернулись. В итоге к году Карим весил всего пять килограммов. И опять последовала операция, теперь уже в Ростове-на-Дону.
Ребенок был спасен. А то, что Карим к годику не ползал, не сидел без посторонней помощи, – это, казалось, пройдет, ведь малыш был очень слабеньким. Теперь же он обязательно наверстает упущенное!
Время шло, а изменений в поведении, в развитии ребенка так и не наблюдалось. И снова – хождения по врачам. И страшный диагноз «ДЦП».
Распыляться на эмоции у Батруковых не было времени. Нужно было срочно лечить сына! И они стали лечить.
Лечебный массаж, парафинотерапия, ЛФК, упражнения на стандартных и самодельных тренажерах, занятия в бассейне… Каждые три месяца родители возят сына к невропатологу и четко выполняют все его назначения.
– Когда Кариму исполнилось пять лет, нам предложили операцию в институте имени Г. И. Турнера в Санкт-Петербурге, – рассказывает Фатима. – Без капли сомнения я дала согласие, ведь специалисты данного центра способны решать самые сложные задачи в области детской ортопедии и травматологии. Операция длилась четыре часа, Кариму сняли мышечный тонус в нижних конечностях, то есть сделали «ризотомию». А после этого нас направили на реабилитацию в детскую психоневрологическую больницу № 18 г. Москвы. Врачи двух столиц работали сообща, наблюдали за реабилитацией моего ребенка. Позже мы начали делать лечебный массаж в Пятигорске. Лечение продолжалось два года. К семи годам Карим начал самостоятельно кушать, самостоятельно сидеть. Самостоятельно ходить в ходунках, с «тростями-крабами».
Я часто употребляю слово «самостоятельно», чтобы вам стало понятно, насколько оно значимо для моего сына. Держась двумя руками за «крабы», смотря на меня глазами, полными слез от боли в ногах, мой маленький герой совершал свои первые самостоятельные шаги.
Мне было очень тяжело видеть его страдания, это, кажется, невыносимо, когда твой сын кричит, что ничего не хочет, отказывается выполнять необходимые упражнения, бросает в сторону все приспособления для ходьбы, просит оставить его в покое и больше не мучить, но наш лечащий врач дал мне указание: «Фатима, если ты хочешь поставить сына на ноги, забудь слово «жалость»!». И я брала себя в руки и с прежней строгостью заставляла сына идти к нашей цели.
Наш любознательный Карим наблюдает за всем, сидя на стуле: и уход за домашним хозяйством, и ремонт дома, и приготовление пищи – во всем этом он участвует как зритель. А когда включают музыку, на помощь приходит бабушка, которая крепко держит его под руки, и Карим хоть на мгновение может пуститься в пляс. Пусть руки и ноги не слушаются его, пусть движения получаются слишком резкими, его все равно не покидает страстное желание танцевать. Видя это «горячее» сердце, мало кто может сдержать слезы…
Для того чтобы выработать у Карима стимул бороться с ДЦП и дальше, родители отдали его в обычную общеобразовательную школу. Добраться до кабинета ему помогает мама, которая держит его за одну руку. Другой рукой он опирается на «трость-краб» – приспособление для ходьбы. Одноклассники всегда бегут к нему навстречу и помогают дойти до нужного места, разложить все необходимое на парте.
Казалось бы, все уже хорошо в сравнении с тем, что было раньше. Но кто бы знал, как хочется Кариму вырваться из цепей злого недуга и радостно побежать на перемену вместе со своими друзьями…
«Я не стесняюсь того, что произошло с моим сыном. От беды никто не застрахован. Более того, я ничего не скрываю и готова поделиться полученным опытом с мамами, чьи дети попали в такую же ситуацию, как мой сын, – рассказывает Фатима. – Прежде чем он стал передвигаться с помощью «трости-краба», мы объездили, как бы громко это ни звучало, половину России. Мы собирали по горошине наши маленькие успехи и надеемся в скором времени одержать долгожданную победу над болезнью! Мой ребенок – особенный, но это не лишает его возможности радоваться каждому дню, не лишает его возможности быть счастливым! Болезнь – это не приговор, это повод еще сильнее любить жизнь, еще сильнее бороться за право жить!»…

К. НОГАЙЛИЕВА.

P.S. Глядя на Карима, я не могла понять, откуда этот маленький человек черпает столько сил, чтобы не унывать, чтобы бороться со страшным недугом каждую минуту своей жизни. Мальчик словно прочел мои мысли и сказал: «Я очень хочу быстро встать и побежать навстречу маме с папой, чтобы сказать им спасибо за все».

Поделиться
в соцсетях